آخرین اخبار و جدید ترین خبر های دنیا در کم خبر

علیرغم دهه ها زمان و میلیاردها دلار سرمایه گذاری برای مطالعه بیماری آلزایمر، جنبه های توسعه آن همچنان مرموز است. محققان بسیاری از سرنخ ها، از بیماری لثه گرفته تا اختلالات خود ایمنی را بررسی کرده‌اند.

ایسنا نوشت: به لطف مهندسی ژنتیک، کوچکترین شکل حیات جهان که یک باکتری است، اکنون می‌تواند شنا کند.

فرادید/ خیلی از ما اطلاعات عمومی جالبی دربارۀ پدیده‌های علمی داریم. مثلاً می‌دانیم ترکیب جوش شیرین و سرکه آتشفشان تولید می‌کند؛ می‌دانیم چگونه رنگ میخک را تغییر دهیم و می‌دانیم که میتوکندری نیروگاه سلول است.این اطلاعات همگی مهم هستند، اما حقایق جالب و باورنکردنی زیادی در

مهر نوشت: محققان ژاپنی کوچک‌ترین شکل حیات که می تواند به تنهایی حرکت کند را ساخته اند. در حقیقت این یک باکتری مصنوعی است که قابلیت حرکت به آن افزوده شده است.

زومیت نوشت: پژوهشگران دریافته‌اند که موش خاردار آمامی کروموزوم Y خود را از دست داده است و برخی بر این باورند که انسان‌ها نیز ممکن است به همین سرنوشت دچار شوند.

زومیت نوشت: شواهد جدید نشان می‌دهد که مهندسی ژنتیکی پشه‌ها به‌منظور کشتن هم‌نوعان خود برای نابودی این حشرات ناقل بیماری، راهکاری مؤثر است.

هومو ساپین ها یا انسان ها گونه‌ای فوق العاده گسترده و متنوع هستند. همه گروه های مختلف مردم در سراسر جهان دارای ویژگی های ارثی زیبا و منحصر به فردی هستند؛ با این حال، برخی از انسان‌ها دارای ویژگی‌های منحصربه‌فردی هستند که یافتن آن‌ها در هر کجای دنیا دشوار است، در این گزارش به تفاوت‌های ژنتیکی باورنکردنی پرداخته‌ شده‌است که برخی از انسان‌ها را از برخی دیگر متمایز می‌کند.

مهر نوشت: یک تجزیه و تحلیل جدید نشان داد که علائم اولیه آسیب کبدی ناشی از عصاره چای سبز با دوز بالا تا حدودی ناشی از یک تغییر در یک ژنوتیپ است.

تیم محققان به سرپرستی رافائل والات، عصب‌شناس و محققی که در مورد خواب تحقیق می‌کند، از دانشگاه برکلی دنبال یافتن پاسخ این پرسش هستند: «چرا هوشیاری ما انسان‌ها از یک روز به روز دیگر تفاوت می‌کند؟»

تحقیقات جدید بر روی ماهی‌ها نشان می‌دهد که میکروب‌های روده می‌توانند نقش اولیه حیاتی بر رشد اجتماعی مغز داشته باشند.

افسانه‌ها(داستان‌های غیر واقعی) و سوء برداشت‌های زیادی در مورد زبان بدن وجود دارد که درک واقعی و درست بودن آن را تهدید می‌کند.

محیانیوز نوشت: یک مطالعه جدید نشان می دهد در حالی که سرطان آپاندیس یک بیماری نادر است، اما برای درصد کمی از مبتلایان به این بیماری ممکن است با یک نوع ژنتیکی خاص مرتبط باشد

ایرنا نوشت: محققان دریافته اند که با ژن‌درمانی می توان دید در شب را پس از دهه‌ها نابینایی مادرزادی بازیابی کرد.

زومیت نوشت: برای حدود نیم‌قرن کسی از هؤیت زنی که جسدش در سال ۱۹۷۴ در شهر پراوینستاون در ماساچوست آمریکا کشف شد، اطلاع نداشت،. اکنون FBI از شناسایی او خبر می‌دهد. تشخیص هؤیت مقتول به وسیله تکنیک‌ تبارشناسی ژنتیکی انجام گرفت

دیجیاتو نوشت: در یک مورد عجیب، زنی در اسپانیا با ۱۲ تومور در بدن خود مبارزه کرده است. اولین تومور زمانی در بدن این زن ایجاد شد که هنوز یک نوزاد بود و سایر تومورها در عرض پنج سال پس از آن تشکیل شدند.

ایسنا نوشت: صورت یک جنگجوی دوره قرون وسطی که در یکی از وحشیانه‌ترین نبردهای اروپا شکافته شده بود، ۶۶۰ سال پس از مرگ وحشتناکش، به شکلی خیره‌کننده بازسازی شد.

گجت‌نیوز نوشت: در اواخر قرن هجدهم میلادی، مردی در گریزولد ایالت کانتیکت آمریکا دفن شد که به باور محلی‌ها، خون آشام بود؛ حالا چهره او بازسازی شده است.

فرادید/ طی این عمل جراحی، با موافقت شخص وی و خانواده‌اش، قلب خوکی که از نظر ژنتیکی اصلاح شده بود را به او پیوند زدند. دیوید بنت دو ماه پس از جراحی در مرکز پزشکی دانشگاه مریلند درگذشت.  دریافت‌کننده پیوند، دیوید بنت ۵۷ ساله، دو ماه پس از انجام این پیوند عضو نوین، در اوایل سال جاری

خبرآنلاین/ با گذشت سال‌ها، اکثر سیستم‌های ذخیره‌سازی داده‌ها، در نهایت از کار خواهند افتاد؛ اما همیشه جایگزین‌هایی نیز وجود دارد.  تحقیق درباره ذخیره داده‌های دیجیتال در داخل رشته‌های DNA از دهه قبل و در پی تلاش‌ها برای توالی‌یابی ژنوم انسان، سنتز DNA و توسعه

با گذشت سال‌ها، اکثر سیستم‌های ذخیره‌سازی داده‌ها، در نهایت از کار خواهند افتاد؛ اما همیشه جایگزین‌هایی نیز وجود دارد. 

دیجیاتو نوشت: دانشمندان به تازگی برای نخستین بار توانسته‌اند با استفاده از رویان موش در آزمایشگاه فولیکول‌هایی بسازند که قادرند مو تولید کنند.

ایسنا/ نیچر در گفت‌وگو با سوانت پابو ، برنده نوبل پزشکی ۲۰۲۲، از این دانشمند پیشگام در پژوهش‌های دی‌ان‌ای باستانی درباره برخی از بزرگترین اکتشافاتش سوالاتی پرسیده است که در ادامه به آن پرداخته‌ایم.سوانت پابو (Svante Pääbo)، دانشمند سوئدی و برنده جایزه نوبل پزشکی ۲۰۲۲، دانشمند

زومیت نوشت: دانشمندان چینی می‌گویند با برداشتن اولین قدم‌ها در شبیه‌سازی حیوانات، راه را برای نجات برخی از گونه‌های در خطر انقراض هموار کرده‌اند.

روزیاتو/ دانشمندان به مردم نسبت به پرداخت هزینه برای آزمایش‌های بحث‌برانگیزی که که ادعا می‌کنند دقیقاً تعیین می کنند که چند سال از زندگی شما باقی مانده است، هشدار می دهند. با این حال دانا وایت ۵۳ ساله، رئیس لیگ هنرهای رزمی ترکیبی UFC، پس از آزمایش DNA تعیین زمان مرگ بحث برانگیز ۶۰۰

دیجیاتو نوشت: ژنتیک‌شناس سوئدی با رمزگشایی از DNA نئاندرتال‌ها، برنده جایزه نوبل پزشکی ۲۰۲۲ شد

تا به امروز تئوری‌های متعددی به‌دنبال توضیح این موضوع بودند که چه چیزی، یک موضوع را آنقدر بانمک می‌کند که باعث خنده ما شود.

شاید عجیب باشد ولی اینطور به نظر می‌رسد که تعداد کمی از افراد به طور طبیعی در برابر ویروس کرونا مصون هستند! دانشمندان گمان می‌کنند تحقیق و بررسی روی این گروه از افراد، می‌تواند معمای «ایمنی ذاتی» را حل کند و منجر به یافتن یک راه‌حل جدید محافظتی در برابر تمام بیماری‌ها و حتی جلوگیری از انتقال ویروس شود.

گروه خون طلایی این نادرترین گروه خونی بین مردم جهان که از سال 1961 تا امروز تنها 50 نمونه از آن گزارش شده ، این بار با کشف دو نمونه از دارندگانش در چین خبرساز شد.

یافته های علمی حکایت از نقش موثر عوامل ژنتیکی در ابتلا به بیماری ها دارند. مثلا اینکه شما چه گروه خونی داشته باشید احتمالا ریسک ابتلای تان را به بعضی بیماری ها بیشتر یا کمتر می کند. اتفاقی که حتی در ارتباط با کرونا هم وجود داشت و در سرطان های مختلف این ایمنی سنجی به پژوهش گذاشته شده است.

ایسنا نوشت: دانشمندانی ‌که در حال مطالعه خرس‌های آبی هستند، جزئیات مهم جدیدی در مورد نحوه زنده ماندن این موجود آبزی کوچک در شرایط بسیار سخت کم‌آبی یافته‌اند. این کشف بر مکانیسم جدیدی متمرکز است که با شروع کم‌آبی بدن آغاز شده و از سلول‌ها در برابر مرگ ناشی از تنش مکانیکی محافظت می‌کند.

تحقیقات اخیر دانشمندان حاکی از آن است که قرار گرفتن در معرض نور خورشید، باعث می‌شود تا مردان بیشتر گرسنه شوند ولی این موضوع در مورد زنان صادق نیست.

جدیدترین یافته های علمی حاصل از پژوهش های انجام گرفته بر ژنتیک و نوع گروه خونی روی گروه کثیری از داوطلبان، حکایت از این دارد که نوع گروه خون نقشی کلیدی در شانس ابتلا به بسیاری از بیماری ها را دارد.

ایسنا نوشت: نتایج یک مطالعه جدید نشان می‌دهد افرادی که چهره‌هایی شبیه به هم دارند، حتی اگر با یکدیگر نسبت فامیلی نداشته باشند و از نظر ژنتیکی به هم مرتبط نباشند نیز دی‌ان‌ای مشابهی دارند.

فارس به نقل از دیلی میل نوشت: محققان درتازه‌ترین پژوهش‌های خود به اطلاعات تازه‌ای درباره بیماری اوتیسم پی بردند.

ایسنا/پروفسور فرهود برای یادآوری مجدد اهمیت موضوع غربالگری و خطراتی که حذف این موضوع می‌تواند به همراه داشته باشد هشدار داد و 12 ایراد به حذف دستورالعمل غربالگری وارد کرد.  پروفسور داریوش فرهود ؛ بنیانگذار، مدیر و استاد پیشکسوت گروه ژنتیک انسانی دانشکده بهداشت دانشگاه علوم پزشکی